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第553章 616你竟然敢质疑它【3 / 3】

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八嘎!高风有些生气了,这个小嘎子还挺会恶心他。

他立即进入了系统空间查了查这款名为瑞克赛替尼的药物,现在各大公司都在靶向治疗的道路上狂奔,很多处于研发中的药物即便是高风也不清楚。

非小细胞癌是肺癌最常见的类型,其中 egfr突变在非小细胞癌中发生率约 40,是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。

而除常见 egfr突变(19del、l858r)之外, egfr 20号外显子突变约占 egfr突变的 12,是 egfr第三大突变类型,且较其他常见 egfr突变恶性度更高、传统化疗获益有限。

瑞克赛替尼就是日本武田制药专门为此突变的患者开发的药物,目前还处于临床试验阶段。

fda加速批准瑞克赛替尼用于携带 egfr 20号外显子的局部晚期或转移性非小细胞癌成人患者,这些患者曾在先前的含铂化疗中或之后出现疾病进展。

很快,高风的脸上就露出了笑容,因为他看到了两篇文章。

第一篇文章指出,瑞克赛替尼单药在 egfr 20号外显子晚期非小细胞癌一线治疗中的疗效,出现了不理想的结果,直接否认了其作为单药二线治疗的确证性。

第二篇文章更让高风欣喜,这篇将来会发表在自然医学杂志上的论文指出,一些应用瑞克赛替尼的老年患者出现了明显的心脏毒性,包括可能导致qtc间期延长和尖端扭转型室性心动过速

出现这种副作用的原因在于,瑞克赛替尼分子结构中存在4个甲基,其中有一个甲基进入体内后并不能被完全转化,其在体内代谢分解后,会产生一种对氧化酶,它会竞争性的结合心肌细胞上的耦连受体,进而导致心肌损伤。

这种情况会在药物上市后2年后被发现,不过那个时候它已经对很多的患者造成了伤害。

后来国际肺癌治疗协会会把这种药物剔除出 egfr 20号外显子突变治疗指南,武田制药更是因此元气大伤。

当然这是以后的事情了,目前这个药物还处于临床试验阶段。

‘大郎是自己人!’高风心里为江原凛太郎点了个赞,对方是生怕他名声不够大,专门跑过来送大礼包!

“这款药物我也略有耳闻。”他组织了一下词汇,“不过我觉得它存在很大的缺陷,目前的临床试验是不符合要求的。”

啥?江原凛太郎怀疑自己的耳朵出现了问题,反应过来就是不可置信的愤怒。

可恶的华国人!他是怎么敢这么口出狂言的!

“狂妄!”江原凛太郎大声斥责道,“你以为你是谁?!瑞克赛替尼是武田制药联合多个国际机构研发的重磅产品,连fda都给出了加速批准。”

“你竟然敢质疑它!”

还说什么存在巨大的缺陷,简直是买咸鱼放生——不知死活!

一旁的诺曼教授皱起了眉头,他开始为高风担心。

武田制药可不是籍籍无名,这家公司创立于1781年,总部位于岛国,是一家全球领先生物制药企业,其在全球80个国家和地区设有分支机构,拥有约50,000名员工。

俗话说断人财路,犹如杀人父母。对于这样一家追求利润的制药公司,一款即将通过临床试验的新药那就意味着惊人的财富。

武田制药肯定是对其寄予厚望,不可能容忍别人在最后的临床试验阶段对其提出质疑,哪怕是问题是真实存在的。

假如高风能拿出证据,那一切还好说,但要是空口无凭,那就要面对对方的疯狂反扑。

诺曼教授深知这些制药公司的德行,心里非常不安。

‘还是太年轻了。’他看着高风那张朝气蓬勃的脸庞想道。

“高风!你会为今天的狂妄言论付出代价!”江原凛太郎此时心中全是欣喜,他已经反应过来了,自己刚才那么愤怒简直有点可笑。

今天的来的目的不就是想揪出一些对方的错误吗?!

现在好了,消息只要一传出去,不用他做什么,武田制药会扑上来狠狠地撕咬这个小白脸。

即便是对方能全身而退,那也大概率将失去明年跟自己老师竞争诺贝尔医学奖的机会。

至于高风真可能掌握有瑞克赛替尼存在实质性缺陷的证据,拜托,现在药物还没上市呢,他哪里来的证据?

从武田制药透露出的一些不痛不痒的消息?

简直可笑!

(本章完)